一、賽默飛離子色譜柱的選擇

　　1、樣品是極性的且弱酸性的就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱

　　2、如果樣品極性太強(qiáng)，或酸性太強(qiáng)；可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC（親水色譜），也有使用C18+強(qiáng)陰離子對試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱。缺點是離子對試劑平衡時間長，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復(fù)實驗，另外離子對試劑很難洗下來，基本上用了離子對的色譜柱就不能再用于其它實驗。

　　3、若樣品是堿性的可選擇高純硅膠柱（高純硅膠缺少金屬雜質(zhì)，且硅膠端基封尾）或一些經(jīng)過修飾的C18柱（如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等），他們都會減少堿性化合物的拖尾，一般會選擇中性或偏堿的條件下做，因為這樣可增加堿性樣品的保留。

　　4、如果堿性化合物的極性太強(qiáng)，或堿性太強(qiáng)；可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測，優(yōu)點是方法開發(fā)簡單，缺點是目前實現(xiàn)這一技術(shù)的色譜柱品牌比較少，價格也高。或者選用HILIC色譜柱（硅膠柱在反相條件下使用，這也是很經(jīng)典的檢測堿性樣品的方法）選擇強(qiáng)離子交換柱。缺點是不能用來分析其它樣品，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復(fù)實驗。也有使用C18+強(qiáng)陰離子對試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱。

　　二、賽默飛離子色譜柱的清洗

　　1.對所做的樣品要有充分的了解

　　用對該樣品洗脫能力zui強(qiáng)的流動相清洗

　　2、硅膠柱的一般方法

　　先用甲醇法洗去極性雜質(zhì)

　　用干燥的二氯甲烷、正庚烷100~200ml依次活化

　　3、鍵合相柱（烷基）的一般方法

　　20倍柱體積德：甲醇-氯仿-甲醇-水依次沖洗

　　柱子尺寸柱子體積沖洗體積

　　150*4.6mm2.5ml50ml

　　200*4.6mm3.3ml65ml

　　250*4.6mm4.2ml80ml

　　三、賽默飛離子色譜柱的存放

　　1、存放前的處理（除去雜質(zhì)、鹽）

　　2、合適的存放溶劑

　　3、避免色譜柱床的干枯

　　4、避免機(jī)械震動

　　5、防止細(xì)菌生長

　　6、注意存放的溫度